page_banner

S. тифус/S.За typhi Ag уред за брз тест

S. тифус/S.За typhi Ag уред за брз тест

S. typhoid/S.Para typhi Ag уред за брз тест (фецес) е имуноанализа со страничен проток за истовремено откривање и диференцијација на Salmonella typhi и Salmonella P. Typhoid во изметот.


Детали за производот

Ознаки на производи

Принцип

S. typhoid/S.Para typhi Ag уред за брз тест (фецес) е хроматографска имуноанализа со латерален проток.Тест-касетата се состои од: 1) конјугирана подлога во бордо боја која содржи S.typhoid/S.Антитело за пара тифи конјугирано со колоидно злато, 2) лента со нитроцелулозна мембрана која содржи две тест ленти (S. typhoid/S. Para typhi ленти) и контролна лента (појас C).S. typhoid лентата е претходно обложена со моноклонален анти-S. typhoid за детекција на S. typhoid Ag, S. Para typhi лентата е претходно обложена со реагенси за детекција на S. Para typhi Ag, а лентата C е претходно обложена со козјо анти глувче IgG.

Кога соодветен волумен на тест-примерок се распределува во бунарот за примерок од касетата, тест-примерокот мигрира со капиларно дејство низ тест-касетата.S. typhoid Ag доколку е присутен во примерокот на пациентот ќе се врзе за S. typhoid Ab конјугатите.Имунокомплексот потоа се заробува на мембраната со претходно обложеното антитело на S. typhoid, формирајќи S. typhoid лента во боја на бургунд, што укажува на позитивен резултат од тестот S. typhoid.

S.Para typhi Ag доколку е присутен во примерокот на пациентот ќе се врзе за S. Para typhi Ab конјугатите.Имунокомплексот потоа е заробен од претходно обложениот S. Para typhi Ab на мембраната, формирајќи бургундска S. Para typhi Ab лента, што укажува на позитивен резултат од тестот S. Para typhi Ab.Отсуството на какви било тест ленти сугерира негативен резултат.Тестот содржи внатрешна контрола (лента C) која треба да покаже бордо обоена лента од имунокомплексот на козји против глушец IgG/Глувче IgG-златен конјугат без оглед на развојот на бојата на која било од тест лентите.

Во спротивно, резултатот од тестот е неважечки и примерокот мора повторно да се тестира со друг уред.

Процедура за анализа

Доведете ги тестовите, примероците, пуферот и/или контролите на собна температура (15-30°C) пред употреба.

1. Собирање примероци и предтретман:
1) Одвртете го и извадете го апликаторот на цевката за разредување.Внимавајте да не истурите или попрскате раствор од цевката.Соберете примероци со вметнување на стапчето за апликатор барем во
3 различни места на измет.
2) Поставете го апликаторот назад во цевката и цврсто зашрафете го капачето.Внимавајте да не го скршите врвот на цевката за разредување.
3) Силно протресете ја цевката за собирање примероци за да се измешаат примерокот и пуферот за екстракција.Примероците подготвени во цевката за собирање примероци може да се чуваат 6 месеци на -20°C доколку не се тестираат во рок од 1 час по подготовката.

2. Тестирање
1) Отстранете го тестот од неговата запечатена торбичка и ставете го на чиста, рамна површина.Обележете го тестот со идентификација на пациентот или контролата.За да се добие најдобар резултат, анализата треба да се изврши во рок од еден час.
2) Користејќи парче марамче, извадете го врвот на цевката за разредување.Држете ја цевката вертикално и истурете 3 капки раствор во бунарот за примерок (S) на уредот за тестирање.
Избегнувајте заробување воздушни меури во бунарот за примерок (S) и не испуштајте раствор во прозорецот за набљудување.
Како што тестот почнува да работи, ќе видите како бојата се движи низ мембраната.
3. Почекајте да се појават обоените ленти.Резултатот треба да се прочита на 10 минути.Не го толкувајте резултатот по 20 минути.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја